A Paraparesia Espástica Hereditária (PEH) é um grupo de doenças genéticas raras que causam fraqueza e rigidez muscular nas pernas, é também conhecida como paraplegia espástica hereditária (HSP) ou síndrome de Strümpell-Lorrain.
Os sintomas da PEH pioram gradualmente com o tempo. No início, pode haver dificuldade para caminhar e rigidez, mas com o tempo pode ser necessário o uso de bengala, andador ou cadeira de rodas.
Os tratamentos para a PEH incluem:
- Medicamentos como baclofeno ou diazepam,
- Aplicação de toxina botulínica (Botox),
- Fisioterapia.
O diagnóstico clínico pode ser confirmado por um estudo genético, que também pode identificar subtipos da doença.
Alguns sintomas da PEH:
- Reflexos exagerados,
- Cãibras,
- Espasmos,
- Pés frios,
- Visão prejudicada,
- Ataxia,
- Epilepsia,
- Comprometimento cognitivo,
- Neuropatia periférica,
- Surdez.
Lembrando sempre da impotência de procurar um médico para fazer os devidos exames e orientar no tratamento adequado para cada paciente.
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