A Cefaleia cervicogênica é uma dor que se desenvolve no pescoço, embora uma pessoa sinta a dor em sua cabeça, é um tipo de dor de cabeça secundária causada por problemas no pescoço. As causas de dor de cabeça cervicogênica incluem malformações das vértebras cervicais, lesões no pescoço, inflamação e outras condições médicas. Se não…
A neuralgia do trigêmeo ou também classicamente chamada de nevralgia trigeminal, é um tipo de síndrome dolorosa caracterizada por dor no rosto principalmente como um choque elétrico ou dor em fortes pontadas. Ocorre em geral apenas em uma região da face em um dos lados e se confunde muito com dor nos dentes ou de…
Esclerose tuberosa é uma doença rara, pouco conhecida e de difícil diagnóstico. É uma doença degenerativa, que provoca tumores fatais e pode afetar diversos órgãos do corpo humano, em especial o cérebro, o coração, os olhos, os rins, a pele e os pulmões. Os sintomas da esclerose tuberosa podem variar de acordo com o grau…
A neurofibromatose, também conhecida como doença de von Recklinghausen, é um conjunto de doenças genéticas que afetam, mais notadamente, a pele e o sistema neurológico, mas que podem cursar com inúmeras outras apresentações. A condição se origina de mutações genéticas que resultam em sintomas imprevisíveis, mas que nem sempre são graves. Os sintomas resultantes da…
A Neurofisiologia Clínica é um dos ramos da Neurologia que estuda o sistema nervoso. O estudo envolve o Sistema Nervoso Central (cérebro e medula) e o Sistema Nervoso Periférico (raízes, nervos e músculos). Trata-se de uma área de atuação médica. Esta área é responsável pelos procedimentos e exames diagnósticos em pacientes que possuam doenças relacionada…
A Caroline Cartaxo Neurologia fica em Diamantina no estado de Minas Gerais, nossa empresa teve uma gestação de cerca de 3 anos, desde que começamos em Diamantina com o sonho de se estabelecer na cidade no início de 2015. Após anos de parcerias, primeiro com a Unimed Gerais de Minas e Cisaje, depois outras portas…
A distrofia muscular oculofaríngea (OPMD) é caracterizada pela aparição tardia (geralmente depois dos 45 anos de idade) de pálpebras caídas, dificuldade para deglutir (disfagia, definida como a deglutição com tempo maior de sete segundos ao beber 80 ml de água gelada) e um histórico familiar positivo com a participação de duas ou mais gerações. A…
A Distrofia Muscular Facio Escápulo Umeral (FSH) se manifesta em qualquer época da vida, desde o início da infância até a vida adulta tardia, embora se manifeste mais frequentemente entre os 10 a 25 anos de idade. O mais comum da FSH é o dormir de olho aberto, e a fraqueza precoce dos músculos dos…
Chamamos de distrofia muscular as doenças que causam fraqueza muscular, afetando assim o movimento de seus portadores. Dentre elas, podemos destacar a Distrofia Miotônica de Steinert, descrita pela primeira vez em 1909. Essa doença é a mais comum dentre as distrofias musculares encontradas nos adultos, aparecendo normalmente entre os 20 e 30 anos. Ela caracteriza-se…
A distrofia muscular de Becker é uma condição genética que causa a destruição progressiva dos músculos que conseguimos controlar, que estão presentes nos braços e nas pernas, no quadril e nos ombros. Esses músculos são chamados de músculos voluntários. A doença, geralmente, acomete os homens e surge na infância ou na adolescência, começando com uma…